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Sodium Iodide → 5-Azepan-1-yl-pentanoic acid (5-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-amide

HRID 1695220
ノート
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反応式

HRID 1695220 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6](Cl)=[O:7].[N:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[NH:19][N:18]=[C:17]([NH2:20])[CH:16]=2)=[CH:11][CH:10]=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[NH:30]1[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1.[Na+].[I-]>CC(N(C)C)=O>[N:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]2[NH:19][N:18]=[C:17]([NH:20][C:6](=[O:7])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:30]3[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]3)[CH:16]=2)=[CH:13][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 5238Sodium IodideHCID 8119AzepaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 5211735-Bromovaleryl chlorideHCID 187693853-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine

生成物 1

HCID 671874865-Azepan-1-yl-pentanoic acid (5-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-amide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31374Dimethylacetamide溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

The product was prepared according to the general synthetic method for the one-pot synthesis of ω-amino-alkanoic acid (1H-pyrazol-3-yl-5-aryl)-amides. A solution of 5-bromovaleryl chloride (0.125 mL, 0.94 mmol) in dry DMA (1 mL) was cooled to −10° C. (ice/water bath) under N2; 5-Pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-ylamine (151 mg, 0.94 mmol) and diisopropylethylamine (0.324 mL, 1.88 mmol) in dry DMA (1 ml) were added. The reaction was left stirring for 1 h at 0° C. and then azepane (0.265 mL, 2.35 mmol) and NaI (0.94 mmol, 1 eq) were added.

後処理

  1. customThe product was prepared
  2. waitThe reaction was left

出典と根拠

ORDレコード
ord-245717ad71e94d109a97bf6ddb366a23
出典データセット
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08163729B2

反応ノート

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