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Toluene → 5-Bromo-2-ethylbenzofuran

HRID 1699844
ノート
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反応式

HRID 1699844 の反応式
[C:1]([C:4]1[O:8][C:7]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([Br:13])=[CH:12][C:6]=2[CH:5]=1)(=O)[CH3:2].O.NN.[OH-].[K+].C1(C)C=CC=CC=1>C(O)CO.O>[Br:13][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:7]2[O:8][C:4]([CH2:1][CH3:2])=[CH:5][C:6]=2[CH:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 1140TolueneHCID 14797Potassium HydroxideHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 7056701-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethan-1-one

生成物 1

HCID 122474825-Bromo-2-ethylbenzofuran収率 88.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 174Ethylene Glycol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

2-Acetyl-5-bromobenzo[b]furan (10.00 g) and hydrazine monohydrate (8.00 g) were stirred in ethylene glycol (60 ml) at 150° C. for 2 hr. After cooling, potassium hydroxide (9.00 g) was added and the mixture was stirred at 150° C. for 2 hr. After cooling, toluene (200 ml) and water (100 ml) were added and the separated toluene layer was washed with 10% aqueous solution (100 ml) of ammonium chloride, dried over magnesium sulfate and concentrated to give the objective compound (8.30 g).

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. temperatureAfter cooling
  3. washthe separated toluene layer was washed with 10% aqueous solution (100 ml) of ammonium chloride
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-577b1c1599d14636aa463c8b6f38340f
出典データセット
uspto-grants-2002_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06348474B1

反応ノート

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