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Thionyl Chloride → Benzenamine, N-(3-chloropropyl)-2-nitro-

HRID 1704505
ノート
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反応式

HRID 1704505 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]O)([O-:3])=[O:2].S(Cl)([Cl:17])=O>ClC(Cl)Cl>[Cl:17][CH2:13][CH2:12][CH2:11][NH:10][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=1[N+:1]([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 43125513-[(2-Nitrophenyl)amino]propan-1-ol

生成物 1

HCID 10775026Benzenamine, N-(3-chloropropyl)-2-nitro-収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

To a stirred mixture of 39.2 parts of 3-(2-nitrophenyl)amino-1-propanol and 225 parts of trichloromethane are added dropwise 35.7 parts of sulfinyl chloride (exothermic reaction: the temperature rises to 45° C.). Upon completion, stirring is continued for 6 hours at reflux temperature. The reaction mixture is evaporated, yielding 43 parts (100%) of N-(3-chloropropyl)-2-nitrobenzenamine as a residue.

後処理

  1. customexothermic reaction
  2. customrises to 45° C.
  3. temperatureat reflux temperature
  4. customThe reaction mixture is evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8d79f4869f564d02b208dacf16d0cf5d
出典データセット
uspto-grants-1978_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04126687

反応ノート

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