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Formaldehyde → Acetamide, N-methyl-N-[4-[3-(hydroxymethyl)pyrrolidinyl]-2-butynyl]-

HRID 1710140
ノート
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反応式

HRID 1710140 の反応式
[CH3:1][O:2][CH:3]1[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4]1.[CH3:8][N:9]([CH2:13][C:14]#[CH:15])[C:10](=[O:12])[CH3:11].[CH2:16]=O.[OH-].[Na+]>O.O1CCOCC1.C(O)(=O)C>[CH3:1][O:2][CH:3]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:16][C:15]#[C:14][CH2:13][N:9]([CH3:8])[C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH2:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 712FormaldehydeHCID 14798Sodium HydroxideHCID 29033Acetamide, N-methyl-N-[2-propynyl]-HCID 113554473-Methoxypyrrolidine

生成物 1

HCID 606285Acetamide, N-methyl-N-[4-[3-(hydroxymethyl)pyrrolidinyl]-2-butynyl]-収率 75.4%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 176Acetic Acid溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 962Water溶媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A mixture of 365 mg of (racemic)-3-methoxypyrrolidine, 480 mg of N-methyl-N-propargyl acetamide, 180 mg of paraformaldehyde, 0.6 ml of acetic acid, 20 ml of dioxane and cuprous chloride catalyst was stirred at reflux under argon for 1 hour. The mixture was treated with 3 ml of 5N sodium hydroxide and 2 ml of water and extracted twice with dichloromethane. The extracts were combined, concentrated and purified by chromatography (alumina), giving 610 mg of the desired product.

後処理

  1. temperatureat reflux under argon for 1 hour
  2. extractionextracted twice with dichloromethane
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by chromatography (alumina)

出典と根拠

ORDレコード
ord-19b4a4259307441ab2fc9d14123af0aa
出典データセット
uspto-grants-1990_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04952600

反応ノート

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