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Hydrogen Peroxide → HCID 178433361、化合物

HRID 1710814
ノート
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反応式

HRID 1710814 の反応式
I.[Cl:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]([CH3:16])[NH:6][C:7](SC)=[N:8]2.[OH-].[NH4+:18].[OH-].[Na+].OO>C(#N)C.O>[Cl:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]([CH3:16])[NH:6][C:7]([NH2:18])=[N:8]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 178503353HCID 178503353、化合物

生成物 1

HCID 178433361HCID 178433361、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6342
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
Acetonitrile
溶媒

反応条件

温度
170 °C

実験手順

5,8-Dichloro-4-methyl-2-methylsulfanyl-3,4-dihydro-quinazoline hydroiodide (116 mg, 0.30 mmol) was suspended in a mixture of ammonium hydroxide (0.22 ml, 25% in H2O, 3 mmol) and acetonitrile (0.9 ml), and heated in a microwave oven to 170° C. (30 min). The reaction was cooled in an ice bath and treated with 1N aqueous sodium hydroxide solution (0.9 ml) and 5-6 drops of concentrated solution of aqueous hydrogen peroxide. A little water was added, and the title compound (36 mg, 52%) was filtered off as a white solid.

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled in an ice bath
  2. filtrationthe title compound (36 mg, 52%) was filtered off as a white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-a52f4ed69a72466d8c2d477b4f28c55f
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07790732B2

反応ノート

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