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Azobisisobutyronitrile → 4-Bromomethyl-1-ethoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene

HRID 1712458
ノート
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反応式

HRID 1712458 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH3:10])=[CH:6][C:5]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16])[CH3:2].[Br:17]N1C(=O)CCC1=O.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:17][CH2:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[C:5]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16])[CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 592240741-Ethoxy-2-(3-methoxypropoxy)-4-methylbenzene

生成物 1

HCID 685032054-Bromomethyl-1-ethoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

The mixture of 2.01 g of 1-ethoxy-2-(3-methoxypropoxy)-4-methylbenzene, 1.76 g of N-bromosuccinimide and 0.150 g of 2,2′-azobis(2-methylpropionitrile) in 90 ml of carbon tetrachloride is kept at reflux with stirring over 1 hour. The reaction mixture is cooled and clarified by filtration, and the filtrate is concentrated by evaporation. The title compound is obtained as a beige solid from the residue by means of flash chromatography (SiO2 60F).

後処理

  1. temperatureat reflux
  2. temperatureThe reaction mixture is cooled
  3. filtrationclarified by filtration
  4. concentrationthe filtrate is concentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0b07423564843f2b5cce0a732416966
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07790715B2

反応ノート

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