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Lithium Hydroxide → (1R,2R)-2-(Pyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

HRID 1712925
ノート
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反応式

HRID 1712925 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C@@H:7]2[CH2:9][C@H:8]2[C:10]([O:12]CC)=[O:11])=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[Li+]>C1COCC1.O.Cl>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C@@H:7]2[CH2:9][C@H:8]2[C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 59463128trans-Ethyl 2-(pyridin-4-YL)cyclopropanecarboxylate

生成物 1

HCID 39235850(1R,2R)-2-(Pyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of ethyl trans-2-pyridin-4-ylcyclopropanecarboxylate (0.918 g, 4.80 mmol) in THF (10 mL) and water (10 mL) was added lithium hydroxide (0.345 g, 14.4 mmol). The reaction mixture was allowed to stir at rt for 24 h and then diluted with 2N HCl (10 mL). The mixture was concentrated to give trans-2-pyridin-4-ylcyclopropanecarboxylic acid which was used without purification in the next step. LCMS: (FA) ES+ 164.0, ES-162.1.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b055db93d851421b8e9c37884e7a48bb
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07795249B2

反応ノート

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