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Methyl iodide → HCID 23155891、化合物

HRID 1714795
ノート
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反応式

HRID 1714795 の反応式
O1CCC[CH2:2]1.[CH3:6][N:7]1[C:16](=[O:17])[C:15]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]=2[N:9]=[C:8]1[S-:18].[K+].CI>CN(C)C=O>[CH3:6][N:7]1[C:16](=[O:17])[C:15]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]=2[N:9]=[C:8]1[S:18][CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 23701452HCID 23701452、化合物

生成物 1

HCID 23155891HCID 23155891、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a mixture of 10 ml of tetrahydrofuran and 5 ml of dimethylformamide, 340 mg of potassium 3-methyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2-thiolate was added, followed by addition of 210 mg of methyl iodide and an overnight's stirring at room temperature. The solution was concentrated, to which chloroform was added, followed by washing with saturated brine and drying over anhydrous magnesium sulfate. Distilling the solvent off under reduced pressure, 310 mg (quantitative) of 3-methyl-2-methylthio-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one was obtained.

後処理

  1. additionwas added
  2. concentrationThe solution was concentrated, to which chloroform
  3. additionwas added
  4. washby washing with saturated brine
  5. dry with materialdrying over anhydrous magnesium sulfate
  6. distillationDistilling the solvent off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c954db947ff84596914c90f8b74c76de
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07799775B2

反応ノート

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