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1,1'-Carbonyldiimidazole → HCID 59323900、化合物

HRID 1715176
ノート
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反応式

HRID 1715176 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=[O:16])[CH3:15])=[CH:10][CH:9]=2)=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1.[CH:17]1[N:21]=[CH:20][N:19]([C:22](N2C=NC=C2)=[O:23])[CH:18]=1>C1COCC1.C(Cl)Cl>[C:14]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:4]2[S:3][C:2]([NH:1][C:22]([N:19]3[CH:18]=[CH:17][N:21]=[CH:20]3)=[O:23])=[N:6][C:5]=2[CH3:7])=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:16])[CH3:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 59383111HCID 59383111、化合物

生成物 1

HCID 59323900HCID 59323900、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A solution of 1-[4-(2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-phenyl]-ethanone (0.57 g, 2.45 mmol) is dissolved in a mixture of THF (10 ml) and DCM (20 ml) and heated in an oil bath set to 50° C. CDI is added (0.64 g, 3.92 mmol) and the reaction mixture heated at 50° C. for a further 2 hours in which a pale yellow precipitate forms. After cooling to room temperature the precipitate is filtered, washed with DCM and dried under high vacuum to yield the title compound.

後処理

  1. temperatureheated in an oil bath
  2. customset to 50° C
  3. temperatureAfter cooling to room temperature the precipitate
  4. filtrationis filtered
  5. washwashed with DCM
  6. customdried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f88cfa5bf084414b3c5eb2095768c78
出典データセット
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07799810B2

反応ノート

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