Thionyl Chloride → HCID 18450777、化合物
反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]2[C:8]([Br:11])=[CH:9][S:10][C:6]=2[C:5]([C:12]2[CH:13]=[C:14]([CH2:18]O)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:4][N:3]=1.O=S(Cl)[Cl:22]>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:11][C:8]1[C:7]2[C:2]([NH2:1])=[N:3][CH:4]=[C:5]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH2:18][Cl:22])[CH:13]=3)[C:6]=2[S:10][CH:9]=1参加物
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実験手順
A solution of example 673A (550 mg, 1.64 mmol) in CHCl3 (5 mL) was treated with SOCl2 (5 mL), stirred at room temperature for 3 hours then concentrated to give the title compound. MS (ESI(+)) m/e 352.7, 354.7 (M+H)+.
後処理
- concentrationthen concentrated
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6e4c0e72dc3a4419b9f32d7240cafe40
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07737160B2
反応ノート
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