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Sodium Hydroxide → 2-Methylanthraquinone

HRID 1728945
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反応式

HRID 1728945 の反応式
[OH-].[Na+].S([O-])(O)=O.[Na+].[CH3:8][C:9]1[C:10](=[O:20])[C:11]2[C:16]([C:17](=[O:19])[CH:18]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2>>[CH3:10][C:9]1[CH:18]=[CH:8][C:9]2[C:10](=[O:20])[C:11]3[C:16](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[C:17](=[O:19])[C:18]=2[CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 236949362-Methyl-1,4-naphthoquinone sodium hydrogensulfite

生成物 1

HCID 67732-Methylanthraquinone

実験手順

A 0.5N aqueous sodium hydroxide solution was added to the oil phase obtained in Example 14, and, after 30 minutes stirring, air was blown thereinto at 70° C. for 2 hours. Then, the oil phase and the aqueous phase containing the precipitate were separated, and the aqueous phase was dried under reduced pressure to obtain 5.5 kg of 2-methylanthraquinone.

後処理

  1. waitat 70° C. for 2 hours
  2. additionThen, the oil phase and the aqueous phase containing the precipitate
  3. customwere separated
  4. customthe aqueous phase was dried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8413aed7ab6d412189a9f71f8dc2eb86
出典データセット
uspto-grants-1994_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05329026

反応ノート

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