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2-Naphthylamine → 2-Naphthylurethane

HRID 1729319
ノート
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反応式

HRID 1729319 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](Cl)=[O:5])[CH3:2].[CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[NH2:17].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl.C(Cl)Cl.O>[CH2:1]([O:3][C:4]([NH:17][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:7]=1)=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 70572-NaphthylamineHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 6119952-Naphthylurethane収率 84%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒HCID 6212Chloroform溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒
2 回

実験手順

A mixture of 16.7 g of ethoxycarbonyl chloride and 20 ml of methylene chloride is added dropwise to a mixture of 20.0 g of 2-naphthylamine, 17.6 g of sodium bicarbonate, 100 ml of water and 200 ml of methylene chloride under ice-cooling and stirring. The mixture is stirred overnight at room temperature. Chloroform is added to the mixture and the organic layer is separated, dried and treated with charcol. The residue is recrystallized from ethyl acetate-hexane to give 25.26 g of N-ethoxycarbonyl-2-naphthylamine.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. stirringThe mixture is stirred overnight at room temperature
  3. customthe organic layer is separated
  4. customdried
  5. additiontreated with charcol
  6. customThe residue is recrystallized from ethyl acetate-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-95b3a56ca5cf4691b932be2e8b04a40d
出典データセット
uspto-grants-1994_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05332754

反応ノート

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