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Sodium borohydride → 1-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-4-benzamidopiperidine

HRID 1730338
ノート
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反応式

HRID 1730338 の反応式
[BH4-].[Na+].[C:3]1([C:9](=[O:26])[CH2:10][N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH:14]([NH:17][C:18](=[O:25])[C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[CH2:13][CH2:12]2)[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1>[OH-].[Na+].CO>[OH:26][CH:9]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1)[CH2:10][N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([NH:17][C:18](=[O:25])[C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH2:13][CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 214305611-Phenacyl-4-benzamidopiperidine

生成物 1

HCID 214306391-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-4-benzamidopiperidine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

Sodium borohydride (6.00 g.) in 0.2N NaOH solution (60 ml.) was added dropwise to a stirred solution of 1-(2-phenyl-2-oxoethyl)-4-benzamidopiperidine (4.83 g.) in methanol (300 ml.). After refluxing the solution for 2 hours it was filtered and the filtrate concentrated to ca. 100 ml., whereupon the product crystallised out to give the title compound, m.p. 178°-180° C. (Found: C,74.1; H, 7.5; N, 8.6. C20H24N2O2 requires C, 74.0; H, 7.5; N, 8.6%).

後処理

  1. temperatureAfter refluxing the solution for 2 hours it
  2. filtrationwas filtered
  3. concentrationthe filtrate concentrated to ca. 100 ml
  4. custom, whereupon the product crystallised out

出典と根拠

ORDレコード
ord-b21ffad2a8c94e36a8267cccea0111a4
出典データセット
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03992389

反応ノート

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