ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → HCID 13834639、化合物

HRID 1732015
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1732015 の反応式
[C:1]([CH:3]1[S:8][C:7]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[C:5]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:4]1=2)#[N:2].[CH3:17]I.[H-].[Na+].O>CN(C)C=O>[C:1]([C:3]1([CH3:17])[S:8][C:7]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[C:5]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:4]1=2)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 13672817HCID 13672817、化合物

生成物 1

HCID 13834639HCID 13834639、化合物収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a stirred solution of 6-cyano-6H-dibenzo[b,d]thiopyran (4.5 g; 0.02 mol) and CH3I (28.4 g; 0.2 mol) in 100 ml of dimethylformamide, 50% NaH (1.5 g; 0.03 mol) was added in small portions. After 16 hours at room temperature the mixture was poured into water and extracted with diethyl ether. The organic phase was washed with water and dried over Na2SO4. Evaporation of the solvent gave 6-cyano-6-methyl-6H-dibenzo[b,d]thiopyran (3.58 g; 0.015 mol; yield 75%).

後処理

  1. extractionextracted with diethyl ether
  2. washThe organic phase was washed with water
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. customEvaporation of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-972393a8f8b84449a4c54ecd797b9d4e
出典データセット
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04624949

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート