1-(4-Ethoxyphenyl)-2-(4'-difluoromethoxyphenyl)-ethene → 1-(4-Ethoxyphenyl)-2-(4'-difluoromethoxyphenyl)-ethane
反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]=[CH:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH:19]([F:21])[F:20])=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:2]>C1COCC1.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([CH2:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH:19]([F:20])[F:21])=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:8][CH:9]=1)[CH3:2]参加物
4
実験手順
19.7 g of 1-(4-ethoxyphenyl)-2-(4'-difluoromethoxyphenyl)-ethene are hydrogenated in 150 ml of THF analogously to Example 6ab), using 6 g of Pd/C (5% Pd) as catalyst. m.p.: 37° C., Δn=0.103, viscosity: 8
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-42cc21c978df45ff97f42fc9ad42bdea
- 出典データセット
- uspto-grants-1996_07
- 特許番号
- US05536442
反応ノート
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