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Water → 4,6-dichloro-N-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,3,5-triazin-2-amine

HRID 1747585
ノート
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反応式

HRID 1747585 の反応式
[N:1]1[C:8]([Cl:9])=[N:7][C:5](Cl)=[N:4][C:2]=1[Cl:3].[NH2:10][C@@H:11]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:13][CH2:12]1.CCN(C(C)C)C(C)C.O>C1COCC1>[Cl:9][C:8]1[N:1]=[C:2]([Cl:3])[N:4]=[C:5]([NH:10][C@@H:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[CH2:13][CH2:12]2)[N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 7954Cyanuric chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 70000841-Aminoindane, (S)-

生成物 1

HCID 866187064,6-dichloro-N-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,3,5-triazin-2-amine収率 87.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of cyanuric chloride (631 mg, 3.42 mmol) in THF (2.00 mL) at 0° C. was added (S)-(+)-1-aminoindan (0.385 mL, 3.00 mmol) and DIPEA (0.596 mL, 3.42 mmol) and the mixture was stirred at 0° C. for 2 h. The reaction was then poured into H2O, extracted with DCM and the organic layer was dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified via silica gel chromatography eluting with a gradient of 0 to 20% EtOAc in hexanes to afford the title compound as a yellow solid (738 mg, 87%). LC/MS: Rt=1.99 min, ES+ 281 (FA standard).

後処理

  1. extractionextracted with DCM
  2. dry with materialthe organic layer was dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified via silica gel chromatography
  6. washeluting with a gradient of 0 to 20% EtOAc in hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-3aeeb04f081146a0b74f1894bf8287cc
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09150525B2

反応ノート

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