ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethylene Glycol → HCID 3525985、化合物

HRID 1748315
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1748315 の反応式
[O:1]=[C:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:3][C:4]#[N:5].CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[CH2:23](O)[CH2:24][OH:25]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:6]1([C:2]2([CH2:3][C:4]#[N:5])[O:25][CH2:24][CH2:23][O:1]2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 64799Benzoylacetonitrile

生成物 1

HCID 3525985HCID 3525985、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

To a solution of 3-oxo-3-phenylpropanenitrile (10 g, 68.8 mmol) and PTSA (0.027 g, 1.37 mmol) in toluene (120 mL) is added ethylene glycol (120 mL, 2057 mmol). The mixture is heated at 150° C. for 14 h. The solvent is evaporated under reduced pressure and the residue is washed with 10% NaOH solution. The aqueous layer is extracted with diethyl ether (2×100 mL) and the combined organic layers are dried (Na2SO4) and evaporated to provide the crude compound. The crude material is purified over neutral alumina eluting with 1% of ethyl acetate/hexane to afford the title compound as an off white solid (10 g, 77%).

後処理

  1. customThe solvent is evaporated under reduced pressure
  2. washthe residue is washed with 10% NaOH solution
  3. extractionThe aqueous layer is extracted with diethyl ether (2×100 mL)
  4. dry with materialthe combined organic layers are dried (Na2SO4)
  5. customevaporated
  6. customto provide the crude compound
  7. customThe crude material is purified over neutral alumina eluting with 1% of ethyl acetate/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f77df4e2f994d2c9d98ca73bd8c3592
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09150577B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート