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Methyl iodide → HCID 19390114、化合物

HRID 1757162
ノート
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反応式

HRID 1757162 の反応式
[F:1][C:2]1[C:3]([OH:13])=[C:4]([CH:9]=[C:10]([F:12])[CH:11]=1)[CH2:5][N:6]([CH3:8])[CH3:7].[CH3:14][I:15]>C(Cl)(Cl)Cl>[I-:15].[F:1][C:2]1[C:3]([OH:13])=[C:4]([CH:9]=[C:10]([F:12])[CH:11]=1)[CH2:5][N+:6]([CH3:14])([CH3:8])[CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 193901012-[(Dimethylamino)methyl]-4,6-difluorophenol

生成物 1

HCID 19390114HCID 19390114、化合物収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

74 g (0.40 mol) of 3,5-difluoro-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzylamine was dissolved in 300 ml of chloroform, and 200 ml of methyl iodide was added thereto. The mixture was heated under reflux for 3 hr to deposit a yellow precipitate. The precipitate was recovered by filtration to prepare 114 g (yield: 87%) of the intended product.

後処理

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 3 hr
  3. filtrationThe precipitate was recovered by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-930c03ff64fb4ccd92b94561a23781ae
出典データセット
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05444083

反応ノート

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