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Triphosgene → 4-Methoxycarbonylphenyl-pentyl-carbamoyl chloride

HRID 1759780
ノート
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反応式

HRID 1759780 の反応式
[CH2:1]([NH:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:9][CH:8]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[Cl:17][C:18](Cl)([O:20]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl>C1COCC1>[CH3:14][O:13][C:11]([C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:6]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5])[C:18]([Cl:17])=[O:20])=[CH:16][CH:15]=1)=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 94429TriphosgeneHCID 22600039Methyl 4-pentylaminobenzoate

生成物 1

HCID 226000294-Methoxycarbonylphenyl-pentyl-carbamoyl chloride収率 275.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of methyl 4-pentylaminobenzoate (43) (200 mg, 0.91 mmole) in 5 mL of THF was treated with 95 mg of triphosgene (0.35 eq.), stirred at reflux for three hours, then poured onto 50 mL ice-water and extracted with three portions of 50 mL of ethyl acetate. The combined organic extracts were dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo to give 250 mg of 4-methoxycarbonylphenyl-pentyl-carbamoyl chloride (45) which was used without purification.

後処理

  1. temperatureat reflux for three hours
  2. extractionextracted with three portions of 50 mL of ethyl acetate
  3. dry with materialThe combined organic extracts were dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e05fe2475d4436c8b0fc6578183d1b8
出典データセット
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06838472B2

反応ノート

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