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L-Leucine → (S)-4-isopropyloxazolidine-2,5-dione

HRID 1760355
ノート
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反応式

HRID 1760355 の反応式
[NH2:1][C@H:2]([C:7]([OH:9])=[O:8])[CH2:3][CH:4]([CH3:6])[CH3:5].Cl[C:11](Cl)([O:13]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl>C1COCC1>[CH3:5][CH:4]([CH2:3][CH:2]1[NH:1][C:11](=[O:13])[O:9][C:7]1=[O:8])[CH3:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6106L-LeucineHCID 94429Triphosgene

生成物 1

HCID 100167(S)-4-isopropyloxazolidine-2,5-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
45 °C

実験手順

L-Leucine (15.00 g, 0.1144 mol) was heated to 100° C. under vacuum overnight, suspended in THF (150 ml) and stirred at 45° C. in a 3-neck flask with a reflux condenser fitted, under N2 pressure. Triphosgene (13.574 g, 0.4 eq) was added via a solid addition tube. After ca 80 min, the reaction had gone clear and the mixture was washed with dry diethyl ether (1 L) through the filter agent Celite (5 cm deep) in a sinter funnel (diameter 8 cm porosity 3) to a RB flask.

後処理

  1. customfitted, under N2 pressure
  2. waitAfter ca 80 min
  3. washthe mixture was washed with dry diethyl ether (1 L) through the filter agent Celite (5 cm deep) in a sinter funnel (diameter 8 cm porosity 3) to a RB flask

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2e22798bc27436f9dfbbd1951d8be33
出典データセット
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06841689B2

反応ノート

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