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Triphosgene → HCID 11484465、化合物

HRID 1760838
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反応式

HRID 1760838 の反応式
[CH2:1]([NH:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:14]2[C:13]([CH3:18])([CH3:17])[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH3:20])([CH3:19])[C:9]=2[CH:8]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[Cl:21][C:22](Cl)([O:24]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl>C1COCC1>[CH2:1]([N:6]([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:14]2[C:13]([CH3:18])([CH3:17])[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH3:19])([CH3:20])[C:9]=2[CH:8]=1)[C:22]([Cl:21])=[O:24])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 94429TriphosgeneHCID 11208062HCID 11208062、化合物

生成物 1

HCID 11484465HCID 11484465、化合物収率 292.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of pentyl-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-amine (33) (1.0 g, 3.6 mmole) in 20 mL of THF was treated with 380 mg of triphosgene (0.35 eq.). The reaction mixture was stirred at reflux for three hours, poured onto 30 mL ice-water and extracted with three portions of 30 mL of ethyl acetate. The combined organic extracts were dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo to give 1.26 g of pentyl-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamoyl chloride (35) as a white solid, which was used without purification.

後処理

  1. temperatureat reflux for three hours
  2. extractionextracted with three portions of 30 mL of ethyl acetate
  3. dry with materialThe combined organic extracts were dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-19fe911379794f8989a19ce623b95a1e
出典データセット
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06844466B2

反応ノート

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