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Iodine chloride → 5-Iodo-4-methyl-2-aminobenzenesulfonamide

HRID 1767665
ノート
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反応式

HRID 1767665 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[C:4]([NH2:12])[CH:3]=1.[I:13]Cl>C(Cl)(Cl)Cl>[I:13][C:7]1[C:2]([CH3:1])=[CH:3][C:4]([NH2:12])=[C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:9])=[O:10])[CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24640Iodine chlorideHCID 114365382-Amino-4-methylbenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 223240635-Iodo-4-methyl-2-aminobenzenesulfonamide収率 62.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A stirred suspension of 4-methyl-2-aminobenzenesulfonamide (620 mg; 3.3 mmol) in CHCl3 (7 ml) at 0° C. was added a solution of iodine monochloride (1.6 g; 9.9 mmol) in CHCl3 (7 ml). The reaction mixture was stirred at 0° C. until H-NMR indicated full conversion of starting material. The reaction mixture was filtered and the isolated solid washed with small volumes of CHCl3, NaHCO3 (sat. aq.), H2O and air dried to give 640 mg (62%) of product.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe isolated solid washed with small volumes of CHCl3, NaHCO3 (sat. aq.), H2O and air
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-eaec7a9510814141b8cd7f26a8ff4623
出典データセット
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07235548B2

反応ノート

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