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Azobisisobutyronitrile → HCID 15672392、化合物

HRID 1768747
ノート
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反応式

HRID 1768747 の反応式
CC1C=C(C(OC)=O)C(C(OC)=O)=NC=1.BrN1C(=O)CCC1=O.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N.[Br:36][CH:37](Br)[C:38]1[CH:39]=[C:40]([C:48]([O:50][CH3:51])=[O:49])[C:41]([C:44]([O:46][CH3:47])=[O:45])=[N:42][CH:43]=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:36][CH2:37][C:38]1[CH:39]=[C:40]([C:48]([O:50][CH3:51])=[O:49])[C:41]([C:44]([O:46][CH3:47])=[O:45])=[N:42][CH:43]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6547Azobisisobutyronitrile2 回HCID 67184N-bromobutanimideHCID 117458692,3-Pyridinedicarboxylic acid, 5-methyl-, 2,3-dimethyl esterHCID 15672391HCID 15672391、化合物

生成物 1

HCID 15672392HCID 15672392、化合物収率 57%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943
Carbon Tetrachloride
溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of dimethyl 5-methyl-2,3-pyridinedicarboxylate (30.0 g, 0.143 mol), N-bromosuccinimide (32.0 g, 0.18 mol) and 2,2'-azobisisobutyronitrile (0.9 g, 0.0055 mol) in carbon tetrachloride (200 mL) is heated at 80° C. for 1.5 hours. Additional 2,2'-azobisisobutyronitrile (0.9 g, 0.0055 mol) is added and the reaction mixture is heated at reflux for 2 hours, cooled to room temperature and filtered. The filter cake is washed with carbon tetrachloride. The filtrate and wash are combined, washed with water and concentrated in vacuo to give an oil. The oil is shown by HPLC to contain 57% of the title product, 16% dimethyl 5-2,3-pyridinedicarboxylate and 23% dimethyl 5-dibromomethyl-2,3-pyridinedicarboxylate.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture is heated
  2. temperatureat reflux for 2 hours
  3. temperaturecooled to room temperature
  4. filtrationfiltered
  5. washThe filter cake is washed with carbon tetrachloride
  6. washThe filtrate and wash
  7. washwashed with water
  8. concentrationconcentrated in vacuo
  9. customto give an oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-dcd77dac552549299fe85cb4f075905a
出典データセット
uspto-grants-1995_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05378843

反応ノート

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