Benzyl Alcohol → Benzyl 5-bromopentanoate

HRID 1771039ノート

反応式

HRID 1771039 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7].[CH2:9](O)[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>C1(C)C=CC=CC=1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)=[O:7]

参加物

5

反応物 2

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 163685-Bromovaleric acid

生成物 1

HCID 562251Benzyl 5-bromopentanoate収率 96%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acid触媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

This compound was prepared from 5-bromopentanoic acid (1.81 g; 10.0 mmol), benzyl alcohol (1.62 g; 15.0 mmol), and p-toluenesulphonic acid (50 mg) in toluene (100 mL) using Procedure B. 2.60 g (96%) product was obtained (clear oil). The product was used in 8c without further purification.

出典と根拠

ORDレコード
ord-baf917df42fa4adcad4ace0a445c0240
出典データセット
uspto-grants-2016_02
特許番号
US09249086B2

反応ノート

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