ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2-Methoxyethylamine → N-(2-methoxyethyl)methanesulfonamide

HRID 1776171
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1776171 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][NH2:5].C(N(CC)C(C)C)(C)C.[CH3:15][S:16](Cl)(=[O:18])=[O:17]>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][S:16]([CH3:15])(=[O:18])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 81531Diisopropylethylamine

生成物 1

HCID 3522477N-(2-methoxyethyl)methanesulfonamide収率 71%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of 2-methoxyethylamine (2.67 mL, 31.0 mmol) in anhydrous methylene chloride (100 mL) and N,N-diisopropylethyl amine (8.54 mL, 51.7 mmol) at 0° C. was slowly added methanesulfonyl chloride (2.0 mL, 25.8 mmol). The reaction mixture was slowly warmed to room temperature and stirred overnight. The mixture was concentrated and the residue was purified by silica gel column chromatography (0-100% ethyl acetate in hexanes) to afford the product as a colorless oil (2.8 g, 71%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 4.66 (br s, 1H), 3.54 (t, 2H, J=4.8 Hz), 3.39 (s, 3H), 6.37-3.29 (m, 2H), 3.00 (s, 3H).

後処理

  1. customat 0° C.
  2. concentrationThe mixture was concentrated
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (0-100% ethyl acetate in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f97df20e9feb43f0860b963d98de82da
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09265772B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート