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Dichloromethane → (6-ethyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl)boronic acid

HRID 1778740
ノート
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反応式

HRID 1778740 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[CH2:10][N:9]([CH2:11][CH3:12])[C:8](=[O:13])[C:5]2=[N:6][CH:7]=1.CC1(C)C(C)(C)[O:18][B:17](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[O:16]1.C([O-])(=O)C.[K+].ClCCl>O1CCOCC1.Cl[Pd]Cl.C1(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)C=CC=CC=1.[C-]1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=C1.[Fe+2]>[CH2:11]([N:9]1[CH2:10][C:4]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[C:2]([B:17]([OH:18])[OH:16])[CH:3]=2)[C:8]1=[O:13])[CH3:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 517044Potassium AcetateHCID 2733548Bis(pinacolato)diboraneHCID 867228403-bromo-6-ethyl-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one

生成物 1

HCID 86722841(6-ethyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl)boronic acid収率 53.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 44119782
Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)
触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 3-bromo-6-ethyl-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one (240 mg, 1.0 mmol), 4,4,5,5,4′,4′,5′,5′-octamethyl-[2,2′]bi[[1,3,2]dioxaborolanyl] (250 mg, 1.0 mmol), potassium acetate (290 mg, 3.0 mmol), and [1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]-dichloropalladium(II) complexed with dichloromethane (1:1) (30 mg, 0.04 mmol) in 1,4-dioxane (10 mL) was degassed and stirred at 100° C. for 6 h. After cooling it was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography on a silica gel column with ethyl acetate in hexanes (0-50%) to afford the desired product (0.11 g). LCMS (M+H)+=207.1.

後処理

  1. customwas degassed
  2. temperatureAfter cooling it
  3. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by flash chromatography on a silica gel column with ethyl acetate in hexanes (0-50%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf5f12b79fa34619b3b0fc51bd4d8aac
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09266892B2

反応ノート

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