ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → (E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-butoxy-phenyl)-1-carboxy-ethylcarbamoyl]-12,12-difluoro-2-hydroxy-2-(2-methoxy-ethyl)-nonadec-4-enoic acid

HRID 1779150
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1779150 の反応式
[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][C@H:13]([NH:18][C:19]([C@@H:21](/[CH:31]=[CH:32]/[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][C:39]([F:48])([F:47])[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH3:46])[C@@:22]([OH:30])([CH2:26][CH2:27][O:28][CH3:29])[C:23]([OH:25])=[O:24])=[O:20])[C:14]([O:16]C)=[O:15])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].O.C(N(CC)CC)C.[Br-].[Li+]>C(#N)C>[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][C@H:13]([NH:18][C:19]([C@@H:21](/[CH:31]=[CH:32]/[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][C:39]([F:47])([F:48])[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH3:46])[C@@:22]([OH:30])([CH2:26][CH2:27][O:28][CH3:29])[C:23]([OH:25])=[O:24])=[O:20])[C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 82050Lithium BromideHCID 60150052(E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-butoxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-12,12-difluoro-2-hydroxy-2-(2-methoxy-ethyl)-nonadec-4-enoic acid

生成物 1

HCID 73291867(E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-butoxy-phenyl)-1-carboxy-ethylcarbamoyl]-12,12-difluoro-2-hydroxy-2-(2-methoxy-ethyl)-nonadec-4-enoic acid
収率 54%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

(E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-butoxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-12,12-difluoro-2-hydroxy-2-(2-methoxy-ethyl)-nonadec-4-enoic acid (No. 5514403, 100 mg, 0.142 mmol) was dissolved in acetonitrile (1.0 mL), and subsequently water (0.005 mL, 0.278 mmol), triethylamine (0.118 mL, 0.847 mmol) and anhydrous lithium bromide (244 mg, 2.81 mmol) were sequentially added at room temperature. The mixture was stirred at 50° C. for 11.5 hours. After cooling the reaction solution to room temperature, a preparative HPLC was performed to obtain 51.1 mg of the title compound (0.07629 mmol, 54% yield).

後処理

  1. temperatureAfter cooling the reaction solution to room temperature

出典と根拠

ORDレコード
ord-fc5fd11b03e9439b8f34bce2023be719
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09266853B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート