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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → HCID 118157845、化合物

HRID 1779249
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反応式

HRID 1779249 の反応式
[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][C@H:13]([NH:18][C:19]([C@H:21]([C@@:39]([OH:51])([CH2:47][C:48]([O-])=[O:49])[C:40]([O:42]C(C)(C)C)=[O:41])/[CH:22]=[CH:23]/[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][C:30](=[O:38])[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])=[O:20])[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:8][CH:7]=1)[C:2]#[C:3][CH3:4].[Cl-].[NH4+].CC[N:56]=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C>CN(C=O)C.O>[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][C@H:13]([NH:18][C:19]([C@@H:21](/[CH:22]=[CH:23]/[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][C:30](=[O:38])[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])[C@:39]([CH2:47][C:48](=[O:49])[NH2:56])([OH:51])[C:40]([OH:42])=[O:41])=[O:20])[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:8][CH:7]=1)[C:2]#[C:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 131734862HCID 131734862、化合物

生成物 1

HCID 118157845HCID 118157845、化合物

試薬・触媒・溶媒

2
HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

No. 5317776, 1-tert-butyl (S)-2-{(E)-(S)-1-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-10-oxo-heptadec-2-enyl}-2-hydroxy-succinate (40.6 mg, 56.9 nmol) was dissolved in DMF (1.0 mL), and ammonium chloride (9.13 mg, 170.6 nmol), WSC (16.4 mg, 85.3 nmol), HOBt (11.5 mg, 85.3 nmol), N,N-diisopropylethylamine (59.4 mL, 341.2 nmol) were added. The mixture was stirred at room temperature for 20 hours. To the reaction solution was added water. The mixture was extracted with ethyl acetate, washed with 1 M hydrochloric acid, an aqueous solution of sodium bicarbonate, and a saturated brine. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was then distilled off under reduced pressure.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washwashed with 1 M hydrochloric acid
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. distillationThe solvent was then distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4c194afef8ec4bb8b86d9598491ee87a
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09266853B2

反応ノート

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