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N-Iodosuccinimide → HCID 59654182、化合物

HRID 1784470
ノート
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反応式

HRID 1784470 の反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:6]2[C:7](=[O:9])[CH:8]=1.[I:14]N1C(=O)CCC1=O>C(#N)C>[Cl:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:6]2[C:7](=[O:9])[C:8]=1[I:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 120273N-IodosuccinimideHCID 51550272-(chloromethyl)-4H-pyrido(1,2-a)pyrimidin-4-one

生成物 1

HCID 59654182HCID 59654182、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 21.9 g (112.5 mmol) of the product from Step 1 (11) and 38.9 g (168.8 mmol) of N-iodosuccinimide in 660 mL of acetonitrile was stirred at 80° C. under nitrogen for 16 hours. The reaction mixture was then allowed to cool to ambient temperature and the acetonitrile was removed in vacuo. The resulting solid was washed with water, saturated Na2O3S2, saturated NaHCO3, brine, and filtered. Drying under reduced pressure at 40° C. overnight yielded 29.8 g (92.9 mmol, 83%) of 2-(chloromethyl)-3-iodo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (12) as a light brown solid.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureto cool to ambient temperature
  2. customthe acetonitrile was removed in vacuo
  3. washThe resulting solid was washed with water, saturated Na2O3S2, saturated NaHCO3, brine
  4. filtrationfiltered
  5. customDrying under reduced pressure at 40° C. overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ca7ce72ffee42aaba2034928fa59554
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07504405B2

反応ノート

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