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tert-Butanol → HCID 57593699、化合物

HRID 1785306
ノート
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反応式

HRID 1785306 の反応式
[Cl:1][S:2]([N:5]=[C:6]=[O:7])(=[O:4])=[O:3].[C:8]([OH:12])([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9].[NH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][NH:17][C:18]1[C:23]([Br:24])=[CH:22][N:21]=[C:20]([NH:25][C:26]2[CH:27]=[C:28]([NH:32][C:33]([N:35]3[CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36]3)=[O:34])[CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[N:19]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C1C=CN=CC=1)C.ClCCl>[Cl:1][S:2](=[O:4])(=[O:3])[NH:5][C:6]([O:12][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9])=[O:7].[NH2:5][S:2]([NH:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][NH:17][C:18]1[C:23]([Br:24])=[CH:22][N:21]=[C:20]([NH:25][C:26]2[CH:27]=[C:28]([NH:32][C:33]([N:35]3[CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36]3)=[O:34])[CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[N:19]=1)(=[O:4])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 6386tert-ButanolHCID 70918Chlorosulfonyl isocyanateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 57593297HCID 57593297、化合物

生成物 2

HCID 15677406tert-butyl N-(chlorosulfonyl)carbamateHCID 57593699HCID 57593699、化合物収率 50.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
2.5 °C

実験手順

Chloro[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-sulfane dioxide was prepared by adding chlorosulfonyl isocyanate (32 mg, 0.23 mmol, 1.0 eq.) to a cooled solution of tert-butyl alcohol (17 mg, 0.23 mmol, 1.0eq.) and dichloromethane (2 mL) in an ice-water bath. The resulting mixture was stirred at 0-5° C. for 2-3 hr. The solution was then treated with a solution of N-(3-((4-((3-aminopropyl)amino)-5-bromo-2-pyrimidinyl)amino)phenyl)-1-pyrrolidinecarboxamide (100 mg, 0.20 mmol, 1eq.) and dichloromethane (5 mL). DMAP (20 mg, 0.16 mmol) was then added followed by the dropwise addition of DIEA (0.1 mL, 0.57 mmol). The mixture was stirred at RT for overnight. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was dissolved in TFA (2 mL), and purified by HPLC using acetonitrile/water to afford the title compound (30 mg).

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred at RT for overnight
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in TFA (2 mL)
  4. custompurified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-8cc5d5ff710a4e5c8fc9fd4d32199cdd
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07504410B2

反応ノート

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