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Dimethylamine → 7-Chloro-3-dimethylaminomethyl-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinoline

HRID 1788922
ノート
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反応式

HRID 1788922 の反応式
[CH2:1]=O.[CH3:3][NH:4][CH3:5].[Cl:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]2[C:8]=1[CH:9]=[CH:10][N:11]1[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[N:17]=[C:12]12.[OH-].[Na+]>C(O)(=O)C>[Cl:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]2[C:8]=1[CH:9]=[CH:10][N:11]1[C:19]([CH2:3][N:4]([CH3:1])[CH3:5])=[C:18]([CH3:20])[N:17]=[C:12]12
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 674DimethylamineHCID 712FormaldehydeHCID 14798Sodium HydroxideHCID 138218267-Chloro-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinoline

生成物 1

HCID 138218297-Chloro-3-dimethylaminomethyl-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinoline収率 71.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid
溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 37% aqueous formaldehyde (0.42 g) and 50% aqueous dimethylamine (0.46 g) in acetic acid (3.2 ml) was added 7-chloro-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinoline (1 g) and the mixture was warmed at 50° C. with stirring for 3.5 hours. The solution was poured into ice water and neutralized with an aqueous solution of sodium hydroxide. The resulting precipitates were collected by filtration, washed with water and recrystallized from a mixture of toluene and n-hexane to give 7-chloro-3-dimethylaminomethyl-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinoline (0.9 g).

後処理

  1. customThe resulting precipitates
  2. filtrationwere collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customrecrystallized from a mixture of toluene and n-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-181a7e40fb93472d9d081e58c92d33b5
出典データセット
uspto-grants-1987_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04686227

反応ノート

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