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Sodium Iodide → HCID 178497366、化合物

HRID 1796341
ノート
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反応式

HRID 1796341 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]1[NH:7][C:6]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:11][C:5]=2[N:4]=1.[Na+].[I-].[NH:18]1[CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:20][CH2:19]1.C(#[N:26])C>>[O:21]1[CH2:22][CH2:23][N:18]([NH:26][CH2:2][C:3]2[NH:7][C:6]3[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:11][C:5]=3[N:4]=2)[CH2:19][CH2:20]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 6342AcetonitrileHCID 8083MorpholineHCID 178497357HCID 178497357、化合物

生成物 1

HCID 178497366HCID 178497366、化合物収率 81%

実験手順

Methyl 2-(chloromethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate (5) (0.5 g, 2.2 mmole), NaI (30 mg, 0.2 mmole), in 25 ml of anhydrous acetonitrile, add morpholine (0.48 ml, 5.50 mmole) and stir at ambient temperature for 5 hours. The solution was concentrated under reduced pressure and the resulting yellow solid redissolved in dichloromethane (20 ml) and washed with 10 ml of saturated bicarbonate solution. The organics were dried over anhydrous sodium sulfate and then concentrated to yield a fluffy solid (0.5 g, yield 81%) of 6.

後処理

  1. concentrationThe solution was concentrated under reduced pressure
  2. dissolutionthe resulting yellow solid redissolved in dichloromethane (20 ml)
  3. washwashed with 10 ml of saturated bicarbonate solution
  4. dry with materialThe organics were dried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-64118a24b934426bb563dbfe1b57c113
出典データセット
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07030150B2

反応ノート

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