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Dimethyl malonate → HCID 10226524、化合物

HRID 1797280
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反応式

HRID 1797280 の反応式
[H-].[Na+].[C:3]([O:10][CH3:11])(=[O:9])[CH2:4][C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].Br[CH2:13]/[CH:14]=[CH:15]/[Sn:16]([CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28])([CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20]>CN(C=O)C>[CH2:25]([Sn:16]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH2:15]/[CH:14]=[CH:13]/[CH:4]([C:3]([O:10][CH3:11])=[O:9])[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])[CH2:26][CH2:27][CH3:28]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7943Dimethyl malonateHCID 24758Sodium hydrideHCID 10905679167288-95-1

生成物 1

HCID 10226524HCID 10226524、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

Sodium hydride (75 mg) was added to a solution of dimethyl malonate (387 mg) in dry DMF (5 mL) at 0° C. [(1E)-3-bromoprop-1-enyl](tributyl)stannane (600 mg) was added to the reaction mixture after 10 min. The reaction mixture was stirred for 3 h at 20° C. and then quenched with saturated NH4Cl(aq.). Extraction with EtOAc and drying (MgSO4) of the organic phase gave, after concentration in vacuo, the crude product. Purification was done by chromatography eluting with petroleum ether/Et2O 12:1 to afford the title compound as a liquid.

後処理

  1. additionwas added to the reaction mixture after 10 min
  2. customquenched with saturated NH4Cl(aq.)
  3. extractionExtraction with EtOAc
  4. dry with materialdrying (MgSO4) of the organic phase
  5. customgave
  6. concentrationafter concentration in vacuo
  7. customPurification
  8. washeluting with petroleum ether/Et2O 12:1

出典と根拠

ORDレコード
ord-9fb1341fe3c5408ca196de9ea8b1fa74
出典データセット
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07034015B2

反応ノート

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