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Diisopropylethylamine → 7-Bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine

HRID 1802147
ノート
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反応式

HRID 1802147 の反応式
Cl.NO.C([N:6](C(C)C)C(C)C)C.C(OC([NH:18][C:19]([NH:21][C:22]1[CH:27]=[C:26]([Br:28])[CH:25]=[CH:24][N:23]=1)=S)=O)C>C(O)C>[Br:28][C:26]1[CH:25]=[CH:24][N:23]2[N:6]=[C:19]([NH2:18])[N:21]=[C:22]2[CH:27]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 57643101HCID 57643101、化合物

生成物 1

HCID 545940257-Bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine収率 78.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A mixture of hydroxylamine hydrochloride (20.7 g, 298 mmol) and N-ethyldiisopropylamine (23.1 g, 31.2 ml, 179 mmol) in ethanol (380 ml) is stirred for a few minutes at 25° C. The mixture is then added to 1-ethoxycarbonyl-3-(4-bromo-pyridin-2-yl)-thiourea (18.13 g, 59.6 mmol) and the resulting mixture is refluxed for 1 day. The solvent is evaporated to dryness and the residue triturated for 10 minutes with water (100 ml). The solid is collected by filtration, washed with water and dried affording 7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine (10 g, 78.8%) as a light yellow solid. mp.: 190-2° C. MS: m/z=212.9, 215.0 (M+H+).

後処理

  1. temperaturethe resulting mixture is refluxed for 1 day
  2. customThe solvent is evaporated to dryness
  3. customthe residue triturated for 10 minutes with water (100 ml)
  4. filtrationThe solid is collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-72c05c280aa84b5a877b79110c571ebc
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08349824B2

反応ノート

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