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Sodium Sulfite → (2-Bromoethanesulfonyl)benzene

HRID 1802782
ノート
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反応式

HRID 1802782 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3]SC1C=CC=CC=1.Cl[C:12]1[CH:13]=[C:14](C(OO)=O)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1.[S:22]([O-:25])([O-])=[O:23].[Na+].[Na+]>C(Cl)Cl>[Br:1][CH2:2][CH2:3][S:22]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)(=[O:25])=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24437Sodium SulfiteHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 78553((2-Bromoethyl)thio)benzene

生成物 1

HCID 12518322(2-Bromoethanesulfonyl)benzene収率 76%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of (2-bromo-ethylsulfanyl)-benzene (273 mg, 1.26 mmol) and 3-chlorobenzenecarboperoxoic acid (650 mg, 3.77 .mmol) in methylene chloride (5 mL) were stirred at room temperature for 16 h. A saturated sodium sulfite solution was added and the mixture was extracted with methylene chloride. The organic layers were washed by saturated sodium bicarbonate solution, dried over sodium sulfate, and concentrated in vacuo to provide (2-bromo-ethanesulfonyl)-benzene (0.24 g, 76%).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with methylene chloride
  2. washThe organic layers were washed by saturated sodium bicarbonate solution
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2d6a6cccfcb74331bc92b4cd9ad94a58
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08349883B2

反応ノート

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