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Ammonium formate → 2-(4-Aminophenyl)-2-methylpropane-1,3-diol

HRID 1805174
ノート
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反応式

HRID 1805174 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-])=O)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:11]([CH3:16])([CH2:14][OH:15])[CH2:12][OH:13].C([O-])=O.[NH4+]>C(O)C.[Pd]>[NH2:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:11]([CH3:16])([CH2:14][OH:15])[CH2:12][OH:13])=[CH:2][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 592061202-(2-Bromo-4-nitrophenyl)-2-methylpropane-1,3-diol

生成物 1

HCID 594100922-(4-Aminophenyl)-2-methylpropane-1,3-diol収率 85%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a refluxing solution of 2-(2-bromo-4-nitrophenyl)-2-methylpropane-1,3-diol (211 mg, 0.73 mmol) in ethanol (15.5 mL) was added ammonium formate (211 mg, 3.35 mmol) followed by the addition of Pd/C (140 mg, 1.32 mmol). The reaction mixture was refluxed for an additional 10 minutes, cooled to room temperature and filtered through a plug of celite. The solvent was evaporated under reduced pressure to give 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropane-1,3-diol (112 mg, 85%).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for an additional 10 minutes
  2. filtrationfiltered through a plug of celite
  3. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a16b7b248554e5983719a70cc31258b
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354427B2

反応ノート

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