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Ammonium formate → 9-Deazaguanine

HRID 1805857
ノート
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反応式

HRID 1805857 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:3](CC2C=CC=CC=2)[C:4](=[O:11])[C:5]2[NH:10][CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1.C([O-])=O.[NH4+]>CO.[Pd]>[NH2:1][C:2]1[NH:3][C:4](=[O:11])[C:5]2[NH:10][CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 153761052-Amino-3-benzyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one

生成物 1

HCID 1354610039-Deazaguanine収率 103.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

To a mixture of 2-amino-3-benzyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one (10 g, 0.04 mol) in MeOH (334 mL) was added 10% Pd/C (2 g), ammonium formate (13.2 g, 0.21 mmol) and heated at 75° C. for 4 h. After completion of the reaction, the reaction mixture was cooled and filtered through a pad of Celite with hot 1:1 DMF/MeOH. The filtrate was concentrated in vacuo to provide the product as an off-white solid (6.2 g, 99%).

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. temperaturethe reaction mixture was cooled
  3. filtrationfiltered through a pad of Celite with hot 1:1 DMF/MeOH
  4. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b35458de54f34030b1164974712f393d
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354532B2

反応ノート

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