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Water → 4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzenemethanol

HRID 1809812
ノート
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反応式

HRID 1809812 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16].[BH4-].[Na+].O>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH2:7][OH:8])=[CH:5][C:4]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 112183584-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde

生成物 1

HCID 451081634-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzenemethanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of the title A compound, 4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzaldehyde (2.02 g, 8.9 mmol) in 60 mL of THF is added portion wise sodium borohydride (0.74 g, 18.73 mmol) at 0° C. The reaction mixture is stirred for 6 hours at room temperature. After addition of H2O, the aqueous layer is extracted twice with ethyl acetate. The combined organic extracts are dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to afford the title compound as a colorless oil: TLC, Rf (hexane/AcOEt 1/1)=0.34.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionthe aqueous layer is extracted twice with ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined organic extracts are dried over anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a6236572428466abeb3317d3a4296c2
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08362040B2

反応ノート

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