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Triethylamine → N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N'-[(1S)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]urea

HRID 1817429
ノート
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反応式

HRID 1817429 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH2:20])=[CH:18][CH:17]=1.C(N(CC)CC)C.Cl[C:31](Cl)([O:33]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[CH3:42][O:43][C:44]1[CH:45]=[C:46]([C@@H:50]([NH2:52])[CH3:51])[CH:47]=[CH:48][CH:49]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH:20][C:31]([NH:52][C@H:50]([C:46]2[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[C:44]([O:43][CH3:42])[CH:45]=2)[CH3:51])=[O:33])=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 94429TriphosgeneHCID 7020761(S)-1-(3-methoxyphenyl)ethylamineHCID 115945434-[(6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]aniline

生成物 1

HCID 57881606N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N'-[(1S)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]urea収率 127.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212
Chloroform
溶媒
3 回

実験手順

4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]aniline (70 mg) was dissolved in chloroform (1 ml) and triethylamine (0.1 ml) to prepare a solution. A solution of triphosgene (33 mg) in chloroform (0.2 ml) was then added to the solution, and the mixture was stirred at room temperature for 75 min. Next, a solution of (1S)-1-(3-methoxyphenyl)ethylamine (35 mg) in chloroform (0.2 ml) was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 10 hr. The stirred mixture was purified by chromatography on silica gel using chloroform/methanol for development to give the title compound (67 mg, yield 60%).

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 10 hr
  2. customThe stirred mixture was purified by chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-3c34aefbf08843f4b8cd545abd92a4fb
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07598258B2

反応ノート

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