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Triethylamine → N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluorophenyl}-N'-[1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]urea

HRID 1817453
ノート
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反応式

HRID 1817453 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH2:20])=[CH:18][C:17]=1[F:23].C(N(CC)CC)C.ClC(Cl)(O[C:35](=[O:41])OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[S:43]1[CH:47]=[CH:46][N:45]=[C:44]1[CH:48]([NH2:50])[CH3:49]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH:20][C:35]([NH:50][CH:48]([C:44]2[S:43][CH:47]=[CH:46][N:45]=2)[CH3:49])=[O:41])=[CH:18][C:17]=1[F:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 94429TriphosgeneHCID 114269974-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorobenzenamineHCID 198969851-(1,3-Thiazol-2-yl)ethan-1-amine

生成物 1

HCID 10096175N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluorophenyl}-N'-[1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]urea収率 87.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212
Chloroform
溶媒
3 回

実験手順

4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluoroaniline (30 mg) was dissolved in chloroform (1 ml) and triethylamine (0.1 ml) to prepare a solution. A solution of triphosgene (35 mg) in chloroform (0.2 ml) was then added to the solution, and the mixture was stirred at room temperature for one hr. Next, a solution of 1-(1,3-thiazol-2-yl)-1-ethylamine (35 mg) in chloroform (0.2 ml) was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 10 hr. The stirred mixture was purified by chromatography on silica gel using chloroform/methanol for development to give the title compound (39 mg, yield 87%).

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 10 hr
  2. customThe stirred mixture was purified by chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-f071a5a2d81445a4848d4c2eca1dfd69
出典データセット
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07598258B2

反応ノート

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