ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Diisopropylethylamine → 3-(3-Methyl-4-oxo-5H-2-oxa-1,5,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)-cyclohexanecarboxylic acid 3,4,5-trimethoxy-benzylamide

HRID 1823309
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1823309 の反応式
[CH3:1][C:2]1[O:3][N:4]=[C:5]2[C:14]3[C:9](=[CH:10][N:11]=[CH:12][CH:13]=3)[N:8]([CH:15]3[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH:17]([C:21]([OH:23])=O)[CH2:16]3)[C:7](=[O:24])[C:6]=12.Cl.CN(C)CCCN=C=NCC.ON1C2N=CC=CC=2N=N1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[CH3:56][O:57][C:58]1[CH:59]=[C:60]([CH:63]=[C:64]([O:68][CH3:69])[C:65]=1[O:66][CH3:67])[CH2:61][NH2:62]>CN(C)C=O>[CH3:69][O:68][C:64]1[CH:63]=[C:60]([CH:59]=[C:58]([O:57][CH3:56])[C:65]=1[O:66][CH3:67])[CH2:61][NH:62][C:21]([CH:17]1[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH:15]([N:8]2[C:9]3[C:14](=[CH:13][CH:12]=[N:11][CH:10]=3)[C:5]3=[N:4][O:3][C:2]([CH3:1])=[C:6]3[C:7]2=[O:24])[CH2:16]1)=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 877363,4,5-TrimethoxybenzylamineHCID 181649HOAtHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 221701653-(3-Methyl-4-oxo-5H-2-oxa-1,5,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)-cyclohexanecarboxylic acid

生成物 1

HCID 69652763
3-(3-Methyl-4-oxo-5H-2-oxa-1,5,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)-cyclohexanecarboxylic acid 3,4,5-trimethoxy-benzylamide
収率 86.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Combine 3-(3-methyl-4-oxo-5H-2-oxa-1,5,7-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-yl)-cyclohexanecarboxylic acid (50 mg, 0.15 mmol) with 1-[3-(dimethyl-amino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (32 mg, 0.17 mmol), 1-hydroxy-7-azabenzo-triazole (23 mg, 0.17 mmol), N,N-diisopropylethyl amine (44 mg, 3.4 mmol) and 3,4,5-trimethoxy benzylamine (33 mg, 0.17 mmol) in N,N-dimethyl-formamide (4 mL) and stir overnight at ambient temperature. Concentrate in vacuo and take up in water and extract with dichloromethane. Dry the combined extracts over sodium sulfate. Concentrate and chromatograph over silica gel to give 66 mg (85%) of the desired product as a white solid. MS(ES): (M+1)+ 507.2, 508.2, 509.2 m/z.

後処理

  1. concentrationConcentrate in vacuo
  2. extractionextract with dichloromethane
  3. dry with materialDry the combined extracts over sodium sulfate
  4. concentrationConcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-12428d4fa8114ee9b6bebc72afe7c4b2
出典データセット
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07037921B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート