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Ammonium formate → Ethyl 5-amino-1-(2-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carboxylate

HRID 1824982
ノート
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反応式

HRID 1824982 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:3]=1[CH2:4][N:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([N+:14]([O-])=O)=[CH:11][CH:12]=2)[CH:7]=[C:6]1[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18].C([O-])=O.[NH4+]>C(OCC)(=O)C.C(O)C.[Pd]>[NH2:14][C:10]1[CH:9]=[C:8]2[C:13](=[CH:12][CH:11]=1)[N:5]([CH2:4][C:3]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:2]=1[F:1])[C:6]([C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])=[CH:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 12068605Ethyl 1-(2-fluorobenzyl)-5-nitro-1H-indole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 22144678Ethyl 5-amino-1-(2-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

27.84 g (81.33 mmol) of ethyl 1-(2-fluorobenzyl)-5-nitro-1H-indole-2-carboxylate from Example II are initially charged in 750 ml of ethyl acetate and 750 ml of ethanol. 20.51 g (325.31 mmol) of ammonium formate and 2.78 g of palladium on activated carbon are added. The mixture is boiled at reflux and, after one hour, cooled and filtered off through kieselguhr. The filter cake is washed with ethyl acetate. The solvent is removed under reduced pressure and the residue is dried.

後処理

  1. temperatureat reflux and, after one hour
  2. temperaturecooled
  3. filtrationfiltered off through kieselguhr
  4. washThe filter cake is washed with ethyl acetate
  5. customThe solvent is removed under reduced pressure
  6. customthe residue is dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-2e7dc7ae76a34a628e15872cc7987b06
出典データセット
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07045544B2

反応ノート

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