Ethyl bromoacetate → HCID 17937805、化合物

HRID 1828648ノート

反応式

HRID 1828648 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[O:6][CH2:7][C:8](=[O:9])[C:4]=2[CH:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH2:18]([O:20][C:21](=[O:24])[CH2:22]Br)[CH3:19].CCCCCC>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[CH2:18]([O:20][C:21]([CH2:22][O:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[O:6][CH2:7][C:8](=[O:9])[C:4]=2[CH:3]=1)=[O:24])[CH3:19]

参加物

7

反応物 4

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 8058HexaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 99641425-Hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one

生成物 1

HCID 17937805HCID 17937805、化合物収率 98%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

3.00 g (20 mmol) XVIII, 3.96 g (40 mmol) K2CO3 and 5.54 ml (50 mmol) bromoacetic acid ethyl ester were heated under reflux for 72 h in 150 ml tetrahydrofuran. After filtration, the solvent was removed. Flash chromatography (200 g SiO2, n-hexane:ethyl acetate=2:1) produced 4.63 g (19.6 mmol, 98%) XIX.

後処理

  1. filtrationAfter filtration
  2. customthe solvent was removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-1c29ef35659044f586a51410615201bc
出典データセット
uspto-grants-2006_06
特許番号
US07060109B2

反応ノート

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