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Ceric ammonium nitrate → HCID 22054180、化合物

HRID 1830262
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反応式

HRID 1830262 の反応式
C[O:2][C:3]1[C:4]([CH3:33])=[C:5]([C:24]([O:31]C)=[C:25]([O:29][CH3:30])[C:26]=1[O:27][CH3:28])[CH2:6][C:7]1[C:8]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11].O=[N+]([O-])[O-].[O-][N+](=O)[O-].[O-][N+](=O)[O-].[O-][N+](=O)[O-].[O-][N+](=O)[O-].[O-][N+](=O)[O-].[Ce+4].[NH4+].[NH4+]>C(#N)C.O>[CH3:28][O:27][C:26]1[C:3](=[O:2])[C:4]([CH3:33])=[C:5]([CH2:6][C:7]2[C:8]([O:16][CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]([OH:12])=[O:11])[C:24](=[O:31])[C:25]=1[O:29][CH3:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 180504Ceric ammonium nitrateHCID 219192093-(3,4,5,6-Tetramethoxy-2-methylbenzyl)-2-benzyloxybenzoic Acid

生成物 1

HCID 22054180HCID 22054180、化合物収率 49%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

3-(3,4,5,6-Tetramethoxy-2-methylbenzyl)-2-benzyloxybenzoic acid (0.55 g, 1.21 mmol) was dissolved in a mixed solution of acetonitrile (9 ml) and water (3 ml) and after adding thereto CAN (1.67 g, 3.03 mmol) at room temperature, the solution was stirred at room temperature for 2 hours. The reaction solution was diluted with water and then extracted with ether. The extract was washed with water and then dried, and the solvent was removed by distillation. The residue was recrystallized from ether to obtain the titled compound (0.250 g, 0.592 mmol, 49%).

後処理

  1. additionafter adding
  2. extractionextracted with ether
  3. washThe extract was washed with water
  4. customdried
  5. customthe solvent was removed by distillation
  6. customThe residue was recrystallized from ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-9beb490564c04c95bacb0af07afcab00
出典データセット
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07064124B2

反応ノート

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