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tert-Butanol → HCID 12016671、化合物

HRID 1830797
ノート
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反応式

HRID 1830797 の反応式
CC(O)(C)C.[K].[Br:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])=[C:10]([C:18](=O)[C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([Cl:25])[CH:20]=2)[CH:9]=1>COCCOC>[Br:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[NH:14][C:15](=[O:17])[CH:16]=[C:18]2[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([Cl:25])[CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6386tert-ButanolHCID 5462222PotassiumHCID 23248656HCID 23248656、化合物

生成物 1

HCID 12016671HCID 12016671、化合物収率 80.76%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

実験手順

2-methyl,2-propanol, potassium salt (1.635 mol) was added portionwise at room temperature to a solution of intermediate (3) (0.328 mol) in DME (1200 ml) and the mixture was stirred at room temperature for one night. The mixture was evaporated till dryness, the residue was poured into water and ice and decanted. The oily residue was taken up in DIPE, the precipitate was filtered off, washed with EtOAc, CH3CN and diethylether and dried, yielding 88.6 g (80.76%) of 6-bromo-4-(3-chlorophenyl)-2(1H)-quinolinone (intermediate 4).

後処理

  1. customThe mixture was evaporated till dryness
  2. additionthe residue was poured into water and ice
  3. customdecanted
  4. filtrationthe precipitate was filtered off
  5. washwashed with EtOAc, CH3CN and diethylether
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9078ec70312540b1a21e0ea04a11775c
出典データセット
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07067531B2

反応ノート

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