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Pyridine → 6-Chloro-pyridine-3-sulfonic acid [3,5-dichloro-4-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-phenyl]-amide

HRID 1835505
ノート
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反応式

HRID 1835505 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:20])[CH:5]=[C:6]([Cl:19])[C:7]=1[S:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=1.N1C=CC=CC=1.[Cl:27][C:28]1[N:33]=[CH:32][C:31]([S:34](Cl)(=[O:36])=[O:35])=[CH:30][CH:29]=1>C1COCC1>[Cl:19][C:6]1[CH:5]=[C:4]([NH:20][S:34]([C:31]2[CH:32]=[N:33][C:28]([Cl:27])=[CH:29][CH:30]=2)(=[O:36])=[O:35])[CH:3]=[C:2]([Cl:1])[C:7]=1[S:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 27927922-Chloro-5-pyridinesulfonyl chlorideHCID 221488343,5-Dichloro-4-(napthalen-2-ylsulfanyl)-phenylamine

生成物 1

HCID 235152206-Chloro-pyridine-3-sulfonic acid [3,5-dichloro-4-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-phenyl]-amide収率 56%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The title compound was prepared using the method of example 94, starting with 3,5-dichloro-4-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-phenylamine (90) (150 mg, 0.47 mmol), pyridine (Aldrich, 0.19 mL, 2.34 mmol) and 6-chloro-pyridine-3-sulfonyl chloride (Qorpark, 109 mg, 0.52 mmol) in THF. 130 mg (56%) of 96 was obtained as a pale yellow solid.

後処理

  1. customThe title compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-b3b73ba707444a588b5b3c7b28ad908a
出典データセット
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06770648B2

反応ノート

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