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Hydrochloric Acid → HCID 15922632、化合物

HRID 1836170
ノート
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反応式

HRID 1836170 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:11])=[C:6]([CH2:8][C:9]#N)[CH:7]=1.[CH3:12]I.[H-].[Na+].Cl.C[N:18]([CH3:21])C=O>C(OCC)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:11])=[C:6]([C:8]([CH3:12])([CH3:9])[C:21]#[N:18])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 27746255-Fluoro-2-methylphenylacetonitrile

生成物 1

HCID 15922632HCID 15922632、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

5.25 g of (5-fluoro-2-methylphenyl)acetonitrile and 5.25 ml of methyl iodide are dissolved in 70 ml of dimethylformamide and mixed with 2.7 g of sodium hydride (80%) for 2.5 hours while being cooled with ice. After 3 hours at 0° C. and 16 hours at room temperature, it is mixed with ice water and ethyl acetate, acidified with 1 M hydrochloric acid, and the ethyl acetate phase is washed with water, dried (Na2SO4) and concentrated by evaporation. 6.1 g of 2-(5-fluoro-2-methylphenyl)-2-methylpropionitrile is obtained as an oil.

後処理

  1. temperaturewhile being cooled with ice
  2. washthe ethyl acetate phase is washed with water
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-019f70eed729493ebe983652052bb189
出典データセット
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06777409B2

反応ノート

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