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Phenacyl bromide → HCID 22220743、化合物

HRID 1836730
ノート
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反応式

HRID 1836730 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[S:4][CH:5]=[C:6]([CH3:8])[N:7]=1)[CH3:2].[Br:9][CH2:10][C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:12]>C(#N)C.CCOCC>[Br-:9].[CH2:1]([C:3]1[S:4][CH:5]=[C:6]([CH3:8])[N+:7]=1[CH2:10][C:11](=[O:12])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6259Phenacyl bromideHCID 274402-Ethyl-4-methyl thiazole

生成物 1

HCID 22220743HCID 22220743、化合物収率 59.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 6342Acetonitrile溶媒2 回

実験手順

2-Ethyl-4-methylthiazole (0.5 g, 3.93 mmole), 2-bromo-1-phenyl-1-ethanone (0.782 g, 3.93 mmole), and acetonitrile (0.25 mL) were heated in an oil bath at 110 C. for 3 hr, then cooled, dissolved in acetonitrile (4 mL), and diluted with ether (4 mL). After storage at 4 C. overnight, the crystals which separated were filtered out and recrystalized from acetonitrile/ether to give 0.765 g of the title compound, mp 126-128.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. customovernight, the crystals which separated
  3. filtrationwere filtered out
  4. customrecrystalized from acetonitrile/ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-6bd354f11f8447b9a55981fea6999de9
出典データセット
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06777557B2

反応ノート

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