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Ethanesulfonyl chloride → N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)ethanesulfonamide

HRID 1842986
ノート
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反応式

HRID 1842986 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][NH2:7])=[C:4]([F:10])[CH:3]=1.[CH2:11]([S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14])[CH3:12]>N1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][NH:7][S:13]([CH2:11][CH3:12])(=[O:15])=[O:14])=[C:4]([F:10])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11667Ethanesulfonyl chlorideHCID 3770848(4-Bromo-2-fluorophenyl)methanamine

生成物 1

HCID 70816043N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)ethanesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

4-Bromo-2-fluorobenzylamine (924 mg, 4.53 mmol) was dissolved in pyridine and ethane sulfonyl chloride (0.82 mL, 8.60 mmol) was added to the solution at 0° C. The mixture was stirred for 1 h at 0° C. Then, the mixture was quenched with 1N HCl and extracted with ethyl acetate (EtOAc). Drying (MgSO4) and evaporation of the ethyl acetate followed and the residue was purified by CC (eluent EtOAc/n-hexane) to yield N-(4-bromo-2-fluorobenzyl)ethanesulfonamide in pure form (1.06 g, 79%).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThen, the mixture was quenched with 1N HCl
  2. extractionextracted with ethyl acetate (EtOAc)
  3. customDrying
  4. custom(MgSO4) and evaporation of the ethyl acetate
  5. customthe residue was purified by CC (eluent EtOAc/n-hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca39859f1b1f47f09ed664ed68c9e331
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08946204B2

反応ノート

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