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Nitromethane → 1,2-Dichloro-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene

HRID 1843975
ノート
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反応式

HRID 1843975 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[Cl:10])[CH:5]=O.[N+:11]([CH3:14])([O-:13])=[O:12].[OH-].[Na+]>C(O)C>[Cl:10][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:4](/[CH:5]=[CH:14]/[N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:3][C:2]=1[Cl:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6375NitromethaneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 227103,4-Dichlorobenzaldehyde

生成物 1

HCID 53722591,2-Dichloro-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene収率 39%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Using analogous conditions and workup as described for the preparation of intermediate I-1a above, 3,4-dichlorobenzaldehyde (10 g, 74.074 mmol) in ethanol (100 mL) was reacted with nitro methane (4.12 mL, 74.074 mmol) and 10N NaOH (2.96 g in 7.4 mL of H2O, 74.074 mmol) to afford 6.2 g of the product (39% yield).

後処理

  1. customas described for the preparation of intermediate

出典と根拠

ORDレコード
ord-c74a5dc2564f4166bbc319471dbfdaad
出典データセット
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08946260B2

反応ノート

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